Abiturprüfung 2003 (Bayern)

Chemie

als Leistungskursfach

Aufgabe IV

  1 Phenol und Anilin sind Ausgangsstoffe zahlreicher organischer Synthesen.
  

1.1 Vergleichen Sie die Acidität des Phenols mit der des Methanols und die
Basizität des Anilins mit der des Methylamins!
Begründen Sie Ihre Aussagen unter Verwendung von Grenzstrukturformeln!
 8 BE
  1.2 Aus Anilin, Phenol und den nötigen anorganischen Reagenzien kann der
Farbstoff 4-Hydroxyazobenzol synthetisiert werden.
Stellen Sie den Syntheseweg mit Reaktionsgleichungen dar und geben Sie die Strukturformel des Farbstoffmoleküls an!
 4 BE





2 Erhitzt man Propan-1-ol bzw. Methylpropan-2-ol mit konzentrierter Schwefelsäure, so können in Konkurrenzreaktionen Alkene oder Ether entstehen.
  2.1 Vergleichen Sie die Bereitschaft der gegebenen Alkohole zur Alkenbildung und begründen Sie Ihre Aussage unter Verwendung von Strukturformeln! 5 BE
  2.2 Stellen Sie für einen der beiden Alkohole die Strukturformelgleichung für
die Etherbildung auf!
 2 BE

2.3.1 Ausgehend von Alkenen werden wichtige Kunststoffe synthetisiert. Stellen Sie mit einem Alken eigener Wahl die Synthese eines entsprechenden Kunststoffs mit Strukturformeln in Einzelschritten dar!
 4 BE

2.3.2
 Erörtern Sie die thermischen Eigenschaften dieses Polymers! 4 BE




  3 Cellulose ist der häufigste organische Naturstoff.  

3.1 Erklären Sie unter Verwendung eines drei Baueinheiten umfassenden
Strukturformelausschnitts, warum sich die Cellulose als Gerüstmaterial der Pflanzen eignet!		 5 BE
  3.2
 Geben Sie einen Überblick über einen wichtigen technischen Prozess, bei
dem Cellulose verarbeitet wird! Gehen Sie dabei auch auf seine Umweltproblematik ein!
 5 BE

3.3
 Nennen Sie eine Methode, mit deren Hilfe Cellulose in einen vergärbaren Zucker übergeführt werden kann! Beschreiben Sie unter Verwendung einer entsprechenden Gleichung, wie in der entstandenen verdünnten Zuckerlösung reduzierende Zucker nachgewiesen werden können!     5 BE




   4 Die Spaltung von Estern kann sowohl im Sauren als auch im Alkalischen erfolgen. 
  4.1 Formulieren Sie die Einzelschritte der säurekatalysierten Hydrolyse von
Methylethanoat mit Strukturformeln!
 5 BE 

4.2 Im Gegensatz zur säurekatalysierten Hydrolyse führt die alkalische Esterspaltung nicht zu einem Gleichgewicht.
Begründen Sie diesen Befund!
 3 BE
www.abituraufgaben.info 50 BE