| 1 | Die unterschiedlichen Siedetemperaturen und Löslichkeiten von Stoffen sind sowohl in der Laborchemie als auch großtechnisch für die Isolierung von Reinstoffen von erheblicher Bedeutung. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.1 | Im folgenden Diagramm sind die Siedetemperaturen verschiedener offenkettiger Alkane dargestellt: Ordnen Sie die einzelnen Siedetemperaturen den entsprechenden Alkanen zu und begründen Sie Ihre Entscheidungen! |
6 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.2 | Ethanol und Dimethylether (Methoxymethan) sind sehr gut wasserlöslich, sie unterscheiden sich aber erheblich in der Siedetemperatur. Einer der beiden Stoffe siedet bei -23 °C, der andere bei +78,5 °C. Erläutern Sie diese Befunde anhand der Molekülstrukturen! |
4 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | Auszug aus einem Laborbericht (Analyseprotokoll): untersuchte Substanz: farblose Flüssigkeit qualitative Elementaranalyse: C, H, O; keine weiteren Elemente
Leiten Sie aus den Analyseergebnissen die Strukturformel für ein Molekül der untersuchten Substanz her! |
7 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | Anilin (Aminobenzol) kann zu Bromanilin umgesetzt werden. Hierbei werden vor allem zwei isomere Produkte gebildet. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.1 | Stellen Sie den Mechanismus für die Bildung eines dieser Produkte unter Mitverwendung von Strukturformelgleichungen dar und begründen Sie mit Grenzstrukturformeln, weshalb das dritte Isomer nur in sehr geringem Umfang gebildet wird! | 8 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.2 | Erläutern Sie, wie sich der Zusatz einer starken Säure auf die Geschwindigkeit dieser Bromierungsreaktion auswirkt! | 4 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.3 | Ammoniak, Anilin und Methylamin reagieren als Basen. Ordnen Sie den Verbindungen die entsprechenden pKB-Werte zu und begründen Sie Ihre Entscheidung! pKB(A) = 3,4; pKB(B) = 4,8; pKB(C) = 9,4 |
5 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.4 |
Anilin und seine Folgeprodukte stellen wichtige Ausgangssubstanzen für die Synthese der Azofarbstoffe dar.
Formulieren Sie unter Verwendung von Strukturformeln den Reaktionsschritt der Azokupplung, der zu dem nachfolgend dargestellten Farbstoffmolekül führt!
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3 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | Carbonylverbindungen zeichnen sich durch eine große Reaktivität aus. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4.1 | Eine für bestimmte Aldehyde und Ketone typische Reaktion führt unter dem Einfluss verdünnter Basen zu Verbindungen, die in ß-Stellung zur Carbonylgruppe eine Hydroxygruppe tragen. Entscheiden Sie, ob die folgenden Verbindungen in der geschilderten Weise reagieren und begründen Sie Ihre Aussagen anhand der Strukturformeln! a) Benzaldehyd (Phenylmethanal) b) 2,2-Dimethylbutanal c) 2-Methylbutanal Stellen Sie gegebenenfalls die Strukturformel des entstehenden Produktes dar und benennen Sie dieses. Es muss kein Mechanismus formuliert werden! |
5 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4.2 | Mit den drei Verbindungen a) Propanal, b) Propanon und c) Monohydroxypropanon wird die Silberspiegelprobe durchgeführt. Erläutern Sie unter Mitverwendung von Strukturformeln den jeweiligen Verlauf der Probe! Stellen Sie für eines der genannten Beispiele die Redoxgleichung auf! |
8 BE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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